公告正文
根据相关规定,南方科技大学医院就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。
特别提醒:1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准,原则上评审现场不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引提交相关资料。
包号 | 项目名称 | 单位 | 配套设备及参数要求 | 备注 |
A1 | 外固定支架 | 个 | 骨膜搬运组合式外架系统,用于横向骨搬移手术治疗难愈性糖尿病足的创面。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A2 | 粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒 | 盒 | 适用于粉尘螨过敏源筛查,可供多人使用。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A3 | 射频超声刀具(连接线) | 个 | 。用于超声高频外科集成系统超声刀头(湖南半陀)与超声高频外科集成系统主机的连接。 | |
A4 | 一次性使用无菌皮肤试敏点刺针 | 盒 | 适用于变应原皮内试验时一次性皮肤测试使用。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A5 | 关节穿刺器 | 个 | 用于关节镜手术中建立稳定的操作通道,要求可较为牢固固定在切口处,提供关节镜入路操作通道;同时具备一定密封性,维持灌注压,维持稳定的关节内压力。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A6 | 负压引流器(吸痰器) | 个 | 经纤支镜肺泡灌洗诊疗术时收集肺泡灌洗液使用,规格型号:80ml/个。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A7 | 玻璃体温计 | 支 | 适用所有患者使用,包括成人、儿童等。 | |
A8 | 酒精消毒片 | 盒 | 用于注射、输液前对完整皮肤的消毒,打开包装即可使用,消毒剂为浓度75%的酒精,杀菌率≥99.9%。 | |
A9 | 医用电子体温计 | 支 | 适合所有患者使用,包括成人、儿童及新生儿,可用于腋下等 部位的测量,测量范围在32°C-42℃℃,精准在+0.1°C | |
A10 | 创口贴 | 盒 | 采用高透气无纺布或弹性材质,防水防菌设计,创面接触层含抗菌成分(如苯扎氯铵),含亲水性敷料。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A11 | 硅凝胶疤痕贴 | 盒 | 可减少创面水分蒸发,预防瘢痕形成。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A12 | 硅酮疤痕凝胶 | 盒 | 用于预防瘢痕形成。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A13 | 重组III型人源化胶原蛋白修复液 | 支 | 适用于非慢性创面及周围皮肤护理,促进毛发生长及肤质改善。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A14 | 医用重组III型人源化胶原蛋白修复贴 | 盒 | 通过在皮肤表面形成保护层,起物理屏障作用,为创面提供愈合微环境。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A15 | 热稀释漂浮导管 | 套 | 适用于右心导管检查,测肺动脉压力。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A16 | 多功能手术解剖器(电凝切割器) | 支 | 1.长度260mm至330mm,胸外科用。 2、直径3mm至5mm,适合胸腔镜手术。 3、刀头带涂层,有特殊角度适合胸外科手术。 4、刀头可以在术中塑形,刀头有特殊低温涂层,工作功率低,切割温度低,烟雾少,凝闭血管效果好。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A17 | 解剖型锁定接骨板 | 个 | 材质稳定,生物相容性更好,不影响MRI检查,用于胸肋骨创伤骨折内固定操作,心胸外科手术后关胸操作,用于大面积胸壁骨缺损重建,解剖型锁定接骨板系统,是符合骨折愈合国际AO金标准。 | 应为集采目录内产品 |
A18 | 锁定接骨板(肋骨) | 个 | 材质稳定,生物相容性更好,不影响MRI检查,用于胸肋骨创伤骨折内固定操作,心胸外科手术后关胸操作,用于大面积胸壁骨缺损重建,解剖型锁定接骨板系统,是符合骨折愈合国际AO金标准。 | 应为集采目录内产品 |
A19 | 金属锁定接骨螺钉 | 个 | 适配于解剖型锁定接骨板、锁定接骨板(肋骨)。 | 应为集采目录内产品 |
A20 | 分支型主动脉覆膜支架及输送系统 | 根 | 1、产品由预装覆膜支架和输送系统组成。2、覆膜支架由主体覆膜支架和单侧支覆膜支架缝合而成,主体和侧支支架上有显影点,其中金属支架由镍钛合金制成。3、用于治疗主动脉系统疾病累及或接近左侧锁骨下动脉时的腔内治疗。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A21 | 冷冻消融针 | 个 | 1、有直型探针、90度直角型探针两种规格。2、60秒内冷冻可降温至-100℃以下。3、冷冻探针直径≤1.5mm。4、探针整体成型,包括刀头、气管及接口不可拆卸。5、冷媒采用氩气;热媒采用氦气或电加热。6、60 秒内升温到40℃。7、适用于Visual-Ice冷冻消融系统使用。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A22 | 一次性使用无菌手术膜 | 套 | 手术膜为一体式双孔,适用于斜视手术、眼整形及其它需双眼手术。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
一、参与遴选供应商资格:
(一)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)
(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名,进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
(三)参与本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定))。
(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,提供查询截图。
(七)报名人与代表公司有实际联系,提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
(八)本项目不接受联合体投标。
二、遴选要求:
1、投标人必须于2025年10月20日上午08:00~2025年10月23日下午05:00在南方科技大学医院招采平台((略)-hospital.cn:4430)进行线上报名(凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册,经审核通过后再进行报名)。
2、遴选文件递交截止时间:供应商需在2025年10月28日下午05:00前将遴选文件电子版上传到南方科技大学医院招采平台。
3、价格承诺函必须填写价格,报价不得高于阳光平台三色九段线最低价及价格预警线。已在本院使用的产品,报价不得高于现供货价。
4、公开遴选产品,有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。
5、要求是限价目录产品参与公开遴选的,不接受备案目录产品报名参与公开遴选。
6、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
三、评审时间:2025年10月30日上午09:30,投标人签到时间:2025年10月30日上午09:00~2025年10月30日上午09:30,错过签到时间以弃权处理;
评审地点:深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院A栋八楼会议室
遴选时供应商代表凭公司账号和密码电子签到,各供应商代表必须提前准确掌握本公司的账号和密码,如果签到时多次错误录入公司账号和密码会导致本公司的账号被暂时冻结而无法签到。
四、评审方式:专家投票
五、其他要求:
1、供应商报名后不参加遴选的,请提交纸质版弃标函。
2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议,收取2%的服务费用。
4、参加耗材公开遴选的投标人评审时必须携带全新的耗材样品到评审现场。
六、联系电话: 医学装备部 管老师 (略);技术支持:(略)(朱工)。
南方科技大学医院医学装备部
2025年10月15日
根据相关规定,南方科技大学医院就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。
特别提醒:1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准,原则上评审现场不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引提交相关资料。
包号 | 项目名称 | 单位 | 配套设备及参数要求 | 备注 |
A1 | 外固定支架 | 个 | 骨膜搬运组合式外架系统,用于横向骨搬移手术治疗难愈性糖尿病足的创面。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A2 | 粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒 | 盒 | 适用于粉尘螨过敏源筛查,可供多人使用。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A3 | 射频超声刀具(连接线) | 个 | 。用于超声高频外科集成系统超声刀头(湖南半陀)与超声高频外科集成系统主机的连接。 | |
A4 | 一次性使用无菌皮肤试敏点刺针 | 盒 | 适用于变应原皮内试验时一次性皮肤测试使用。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A5 | 关节穿刺器 | 个 | 用于关节镜手术中建立稳定的操作通道,要求可较为牢固固定在切口处,提供关节镜入路操作通道;同时具备一定密封性,维持灌注压,维持稳定的关节内压力。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A6 | 负压引流器(吸痰器) | 个 | 经纤支镜肺泡灌洗诊疗术时收集肺泡灌洗液使用,规格型号:80ml/个。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A7 | 玻璃体温计 | 支 | 适用所有患者使用,包括成人、儿童等。 | |
A8 | 酒精消毒片 | 盒 | 用于注射、输液前对完整皮肤的消毒,打开包装即可使用,消毒剂为浓度75%的酒精,杀菌率≥99.9%。 | |
A9 | 医用电子体温计 | 支 | 适合所有患者使用,包括成人、儿童及新生儿,可用于腋下等 部位的测量,测量范围在32°C-42℃℃,精准在+0.1°C | |
A10 | 创口贴 | 盒 | 采用高透气无纺布或弹性材质,防水防菌设计,创面接触层含抗菌成分(如苯扎氯铵),含亲水性敷料。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A11 | 硅凝胶疤痕贴 | 盒 | 可减少创面水分蒸发,预防瘢痕形成。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A12 | 硅酮疤痕凝胶 | 盒 | 用于预防瘢痕形成。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A13 | 重组III型人源化胶原蛋白修复液 | 支 | 适用于非慢性创面及周围皮肤护理,促进毛发生长及肤质改善。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A14 | 医用重组III型人源化胶原蛋白修复贴 | 盒 | 通过在皮肤表面形成保护层,起物理屏障作用,为创面提供愈合微环境。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A15 | 热稀释漂浮导管 | 套 | 适用于右心导管检查,测肺动脉压力。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A16 | 多功能手术解剖器(电凝切割器) | 支 | 1.长度260mm至330mm,胸外科用。 2、直径3mm至5mm,适合胸腔镜手术。 3、刀头带涂层,有特殊角度适合胸外科手术。 4、刀头可以在术中塑形,刀头有特殊低温涂层,工作功率低,切割温度低,烟雾少,凝闭血管效果好。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A17 | 解剖型锁定接骨板 | 个 | 材质稳定,生物相容性更好,不影响MRI检查,用于胸肋骨创伤骨折内固定操作,心胸外科手术后关胸操作,用于大面积胸壁骨缺损重建,解剖型锁定接骨板系统,是符合骨折愈合国际AO金标准。 | 应为集采目录内产品 |
A18 | 锁定接骨板(肋骨) | 个 | 材质稳定,生物相容性更好,不影响MRI检查,用于胸肋骨创伤骨折内固定操作,心胸外科手术后关胸操作,用于大面积胸壁骨缺损重建,解剖型锁定接骨板系统,是符合骨折愈合国际AO金标准。 | 应为集采目录内产品 |
A19 | 金属锁定接骨螺钉 | 个 | 适配于解剖型锁定接骨板、锁定接骨板(肋骨)。 | 应为集采目录内产品 |
A20 | 分支型主动脉覆膜支架及输送系统 | 根 | 1、产品由预装覆膜支架和输送系统组成。2、覆膜支架由主体覆膜支架和单侧支覆膜支架缝合而成,主体和侧支支架上有显影点,其中金属支架由镍钛合金制成。3、用于治疗主动脉系统疾病累及或接近左侧锁骨下动脉时的腔内治疗。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A21 | 冷冻消融针 | 个 | 1、有直型探针、90度直角型探针两种规格。2、60秒内冷冻可降温至-100℃以下。3、冷冻探针直径≤1.5mm。4、探针整体成型,包括刀头、气管及接口不可拆卸。5、冷媒采用氩气;热媒采用氦气或电加热。6、60 秒内升温到40℃。7、适用于Visual-Ice冷冻消融系统使用。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
A22 | 一次性使用无菌手术膜 | 套 | 手术膜为一体式双孔,适用于斜视手术、眼整形及其它需双眼手术。 | 应为阳光平台挂网启用产品 |
一、参与遴选供应商资格:
(一)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)
(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名,进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
(三)参与本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定))。
(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,提供查询截图。
(七)报名人与代表公司有实际联系,提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
(八)本项目不接受联合体投标。
二、遴选要求:
1、投标人必须于2025年10月20日上午08:00~2025年10月23日下午05:00在南方科技大学医院招采平台((略)-hospital.cn:4430)进行线上报名(凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册,经审核通过后再进行报名)。
2、遴选文件递交截止时间:供应商需在2025年10月28日下午05:00前将遴选文件电子版上传到南方科技大学医院招采平台。
3、价格承诺函必须填写价格,报价不得高于阳光平台三色九段线最低价及价格预警线。已在本院使用的产品,报价不得高于现供货价。
4、公开遴选产品,有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。
5、要求是限价目录产品参与公开遴选的,不接受备案目录产品报名参与公开遴选。
6、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
三、评审时间:2025年10月30日上午09:30,投标人签到时间:2025年10月30日上午09:00~2025年10月30日上午09:30,错过签到时间以弃权处理;
评审地点:深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院A栋八楼会议室
遴选时供应商代表凭公司账号和密码电子签到,各供应商代表必须提前准确掌握本公司的账号和密码,如果签到时多次错误录入公司账号和密码会导致本公司的账号被暂时冻结而无法签到。
四、评审方式:专家投票
五、其他要求:
1、供应商报名后不参加遴选的,请提交纸质版弃标函。
2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议,收取2%的服务费用。
4、参加耗材公开遴选的投标人评审时必须携带全新的耗材样品到评审现场。
六、联系电话: 医学装备部 管老师 (略);技术支持:(略)(朱工)。
南方科技大学医院医学装备部
2025年10月15日
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