公告正文
深圳市宝安区人民医院医用耗材遴选调研公告
深圳市宝安区人民医院拟对医用耗材进行市场调研,欢迎符合资格条件的厂家和供应商提交资料报名。
一、基本要求:
1.报名产品须为深圳医用耗材阳光交易和监管平台目录内且能正常交易的产品,无医疗器械注册证、同类产品已撤网的除外。
2.参与报名的供应商须为阳光平台目录内供应商,且能获取该产品配送我院的授权。
3.若调研遴选产品已纳入国家或省市集中采购、价格优势专区目录内,则在集中采购、价格优势专区目录的中选产品中进行调研遴选。
二、报名条件:
1.具有独立法人资格,依法取得《营业执照》《医疗器械经营许可证》,具备所投产品的《医疗器械生产许可证》《医疗器械产品注册证》、各级授权书、产品检测报告等。在近三年未因违规经营而受到处罚,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
2.公司(单位)法定代表人(负责人)为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本次项目采购活动。
3.报名时须提交加盖公章的相关资格资质证明文件(提供上述平台配送资质的系统操作界面截屏等证明文件)和法定代表人授权委托书等。同时,提供产品目录(应包括名称、规格、材质、生产企业、所在交易平台等项目)。
三、采购需求与资料提交:
1.采购需求:
项目序号 | 项目类别 | 项目名称 | 备注 |
1 | 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 宫颈癌筛查 |
2 | 同型对照抗体(IgG1)(IgG1-PE) | 检验科 | 1、流式细胞术可用于评估遗传性和获得性血小板功能障碍;2、血栓性疾病及血栓前状态的动态监测及风险评估;3、抗血小板药物综合疗效评估;4、评估感染及炎症等免疫紊乱状态诱导的免疫血栓风险 |
3 | 一次性真空采血管 | 检验科 | 血小板功能检测专用采血管 |
4 | CD42a检测试剂(流式细胞仪法-FITC) | 检验科 | 1、流式细胞术可用于评估遗传性和获得性血小板功能障碍;2、血栓性疾病及血栓前状态的动态监测及风险评估;3、抗血小板药物综合疗效评估;4、评估感染及炎症等免疫紊乱状态诱导的免疫血栓风险 |
5 | CD14检测试剂(流式细胞仪法-FITC) | 检验科 | 1、流式细胞术可用于评估遗传性和获得性血小板功能障碍;2、血栓性疾病及血栓前状态的动态监测及风险评估;3、抗血小板药物综合疗效评估;4、评估感染及炎症等免疫紊乱状态诱导的免疫血栓风险 |
6 | CD62P/CD41/CD61检测试剂盒(流式细胞仪法) | 检验科 | 1、流式细胞术可用于评估遗传性和获得性血小板功能障碍;2、血栓性疾病及血栓前状态的动态监测及风险评估;3、抗血小板药物综合疗效评估;4、评估感染及炎症等免疫紊乱状态诱导的免疫血栓风险 |
7 | CD45检测试剂(流式细胞仪法-PE-Cy7) | 检验科 | 1、流式细胞术可用于评估遗传性和获得性血小板功能障碍;2、血栓性疾病及血栓前状态的动态监测及风险评估;3、抗血小板药物综合疗效评估;4、评估感染及炎症等免疫紊乱状态诱导的免疫血栓风险 |
8 | CD42b检测试剂(流式细胞仪法-APC) | 检验科 | 1、流式细胞术可用于评估遗传性和获得性血小板功能障碍;2、血栓性疾病及血栓前状态的动态监测及风险评估;3、抗血小板药物综合疗效评估;4、评估感染及炎症等免疫紊乱状态诱导的免疫血栓风险 |
9 | CD61检测试剂(流式细胞仪法-APC) | 检验科 | 1、流式细胞术可用于评估遗传性和获得性血小板功能障碍;2、血栓性疾病及血栓前状态的动态监测及风险评估;3、抗血小板药物综合疗效评估;4、评估感染及炎症等免疫紊乱状态诱导的免疫血栓风险 |
10 | 沙门氏菌和志贺氏菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 用于体外定性检测粪便样本中沙门氏菌和志贺氏菌核酸 |
11 | 幽门螺旋杆菌药敏检测试剂盒(微量琼脂稀释法) | 检验科 | 本产品适用于幽门螺旋杆菌的药物(呋喃唑酮、阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克拉霉素、红霉素、左氧氟沙星、四环素、多西环素)敏感性检测 |
12 | 幽门螺旋杆菌培养基 | 检验科 | 用于幽门螺旋杆菌的分离纯化培养 |
13 | 人ALDH2基因多态性检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血ALDH2基因的c.1510 G>A位点多态性 |
14 | 人CYP2C19基因多态性检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定性检测人外周全血样本的CYP2C19基因多态性,可检测的位点包括CYP2C19*(c.681G>A)、CYP2C19*3(c.636G>A)以及CYP2C19*17(c.-806C>T) |
15 | 人SLCO1B1和APOE基因多态性检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定性检测人外周全血中SLCO1B1c.388A>G、SLCO1B1c.521T>C、APOEc.388T>C和APOEc.526C>T位点的多态性 |
16 | 人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 检验科 | 用于体外检测人外周全血样本基因组DNA中运动神经元存活基因1(SMN1)外显子7的拷贝数 |
17 | 人MTHFR基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法 | 检验科 | 本试剂盒用于体外定性检测人全血样本中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677位点(C>T)基因多态性,共包含677 C/C、677 C/T和677 T/T三种基因型。 |
18 | HLA-B27/CD3检测试剂盒 | 检验科 | 用于检测人外周血样本中淋巴细胞表面HLA-B27抗原表达 |
19 | 绝对计数微球试剂盒(流式细胞仪法) | 检验科 | 用于检测 |
20 | 溶血素 | 检验科 | 用于TBNK淋巴亚群试剂溶解血细胞 |
21 | 人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光法) | 检验科 | 对孕妇、儿童、器官移植、骨髓移植及HIV 阳性/AIDS 患者尿液、乳汁、血清或淋巴细胞中的人巨细胞病毒(HCMV)核酸进行定量检测。 |
22 | 革兰阴性细菌药敏卡片 | 检验科 | 该产品用于检测具有显著临床意义的需氧革兰阴性菌对抗菌药物的敏感性 |
23 | 酵母样真菌药敏卡片 | 检验科 | 该产品用于测定具有显著临床意义的酵母样真菌对抗真菌药物的敏感性 |
24 | 革兰阴性细菌药敏卡片 | 检验科 | 该产品用于检测具有显著临床意义的需氧革兰阴性菌对抗菌药物的敏感性 |
25 | 革兰阴性细菌药敏卡片 | 检验科 | 该产品用于检测具有显著临床意义的需氧革兰阴性菌对抗菌药物的敏感性 |
26 | 链球菌药敏卡片 | 检验科 | 该产品用于测定来源于人体并经过分离培养的肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌对抗生素药物的敏感性 |
27 | EB病毒核酸测定试剂(PCR-荧光探针法) | 检验科 | 通过EB病毒核酸载量测定,明确相关感染疾病疑似患者的病因,核酸检测结果结合临床情况及其他实验室检测,对EBV感染患者进行病原学确诊、病毒载量监测、治疗疗效评估等。 |
28 | HPV L1蛋白抗体试剂 | 检验科 | 在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。 |
29 | 洗脱液A | 检验科 | 用于糖化血红蛋白检测 |
30 | 洗脱液B | 检验科 | 用于糖化血红蛋白检测 |
31 | 疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法) | 检验科 | 疟原虫抗原检测 |
32 | 新型冠状病毒(2019-nCoV)、甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒核 酸检测试剂盒(荧光 PCR 法) | 检验科 | 定性检测人咽拭子中的新型冠状病毒、甲乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒。 |
四、报名事项
1.报名时间:挂网起5个工作日内(早上8点到下午5点)
2.报名及提交资料平台链接(使用电脑端扫描二维码):
系统工程师联系电话:(略)(微信同号)
3.联系人:李老师,联系电话:(略)
温馨提醒:
1.申请人必须对所提供的材料真实性、准确性、合法性负责(须提交一份承诺函,盖章),若有弄虚作假行为,一经查实,将取消遴选资格。
2. 院方根据提交的资料进行审核,合格后进入下一环节。
3.供应商报价应为阳光平台三色九段线最低价,院方根据网上填报表格的价格,结合阳光平台限价及三色九段线价格一次议价,报名企业同意后方能获取参加现场遴选资格。
4.现场用小程序的线上报价的方式,到现场的手机必须是网上注册、报名的手机号。现场只有一次报价的机会,请与生产商充分协议好价格。
深圳市宝安区人民医院
2025年10月20日
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